NEXThaler®
Hørte du klikket?

Med ett klikk fra NEXThaler kan du være sikker på at hele dosen er levert.

placeholder-product

Indikasjoner: Kronisk obstruktiv lungesykdom (kols): 

Inhalasjonsaersol 87 µg/5 µg/9 µg og inhalasjonspulver 88 µg/5 µg/9 µg: Vedlikeholdsbehandling hos voksne med moderat til alvorlig kols, som ikke er adekvat behandlet med en kombinasjon av et inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende β2-agonist eller en kombinasjon av en langtidsvirkende β2‑agonist og en langtidsvirkende muskarinantagonist.

Hvilke klikk betyr noe for deg?

Det er ikke bare i møte med andre mennesker det kan si klikk. Har du tenkt på hva et klikk kan bety for å få bekreftelse på en handling eller på at noe har fungert som det skal? På denne siden kan du lese mer om hva klikket fra Trimbow NEXThaler pulverinhalator kan bety for dine kols-pasienter og deg*1-3.

Slik fungerer inhalasjonsklikket

Inspiratorisk flow på 35 l/min gir både minimal og optimal luftstrøm, og full dose avgis, noe som bekreftes med et klikk1-3. Se filmen om hvordan inhalasjonsklikket fungerer.

Klikk hjem et demoeksemplar her.

Her kan du bestille en demonstasjonsinhalator av Trimbow NEXThaler, som du kan bruke i møte med pasientene dine.

NEXThaler – en pulverinhalator med fast kombinasjon av ICS/LABA eller ICS/LABA/LAMA 1, 2

Full dose oppnås ved en inspirasjonsstrøm på 35 liter/minutt, og bekreftes med ett klikk!1-5

innovairNH_chiesi_astma-behandling-965×1024

ICS/LABA
Innovair/Inuxair NEXThaler

pulverinhalator (DPI) med ekstra fine partikler inneholder beklometason og formoterol, for vedlikeholdsbehandling av astma.

Innovair/ Inuxair NEXThaler 100/6 mikrog kan også brukes til symptomlindring om nødvendig.

trimbowNH_astma-och-KOL-behandling-Chiesi-965×1024

ICS/LABA/LAMA
Trimbow NEXThaler

Trimbow NEXThaler er en fast trippelkombinasjon (ICS/LABA/LAMA) med ekstrafine partikler i pulverinhalator (DPI) og godkjent som vedlikeholdsbehandling for pasienter med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (kols)*1.

Trimbow spray (87/5/9) er, i likhet med Trimbow NEXThaler, godkjent for behandling av kols, men har som trippelbehandling også en astmaindikasjon.6

Utvalgt sikkerhetsinformasjon

  • Ikke indisert til behandling av akutt bronkospasme eller akutt sykdomseksaserbasjon.
  • Risiko for paradoksal bronkospasme (må behandles umiddelbart), pneumoni hos kolspasienter, alvorlig hypokalemi, kardiovaskulære effekter, systemiske kortikosteroideffekter, hyperglykemi, vinkelblokkglaukom, urinretensjon, synsforstyrrelser og umiddelbar overfølsomhetsreaksjon.
  • Forsiktighet skal utvises ved alvorlig nedsatt nyre- eller leverfunksjon, hjertearytmier, idiopatisk subvalvulær aortastenose, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, alvorlig hjertesykdom, okklusiv karsykdom, arteriell hypertensjon, aneurisme, forlenget QTc-intervall, tyreotoksikose, diabetes mellitus, feokromocytom, ubehandlet hypokalemi, aktiv/latent tuberkulose, sopp- og virusinfeksjon i luftveiene, vinkelblokkglaukom, prostatahyperplasi og urinretensjon.
  • Ved liten effekt eller sykdomseksaserbasjon, bør behandlingen revurderes. Bør ikke seponeres brått.
  • Ved bruk av flere bronkodilatatorer som anfallsmedisin, bør serumkaliumnivået overvåkes.
  • Interaksjoner: Må ikke gis samtidig med ikke-kardioselektive betablokkere eller samtidig med/de siste 12 timer før halogenerte anestetika. Langvarig samtidig bruk av andre antikolinergika anbefales ikke. Forsiktighet utvises ved samtidig bruk av potente CYP3A-hemmere, andre beta-adrenergika, legemider som kan gi hypokalemi, legemidler som påvirkernyreutskillelsesmekanismer, samtidig bruk med kinidin, disopyramid, prokainamid, antihistaminer, MAO-hemmere, TCA og fenotiaziner (gir økt risiko for ventrikulære arytmier), samt ved bruk av L dopa, L tyroksin, oksytocin og alkohol (kan hemme hjertetoleransen).
  • Graviditet og amming: Bruk under graviditet og fødsel bør unngås. Ved inntak av anselige doser hos mor, må barnet observeres for adrenalsuppresjon. Det må besluttes om amming skal opphøre eller behandling avstås fra.
  • Bivirkninger: Hyppigst sett er dysfoni, oral candidose, muskelspasmer og munntørrhet.
  • For utfyllende informasjon om dosering, kontraindikasjoner, advarsler og forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger, se Trimbow SPC godkjent 24.03.2022.

Vil du vite mer?

Her kan du melde interesse for å få tilsendt produktinformasjon om Trimbow og om våre terapiområder kols og astma.

Referenser
*Vedlikeholdsbehandling hos voksne med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (kols), som ikke er adekvat behandlet med en kombinasjon av et inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende beta2-agonist eller en kombinasjon av en langtidsvirkende beta2‑agonist og en langtidsvirkende muskarinantagonist.
 
1. SPC Trimbow inhalasjonspulver 03.2022, Felleskatalogen.no
2. Buttini F, Brambilla G, Copelli D, et al. Effect of Flow Rate on In Vitro Aerodynamic Performance of NEXThaler(®) in Comparison with Diskus(®) and Turbohaler(®) Dry Powder Inhalers. Aerosol Med Pulm Drug Deliv. 2016;29:167–78
3. Corradi M, Chrystyn H, Cosio BG, et al. NEXThaler, an innovative dry powder inhaler delivering an extrafine fixed combination of beclometasone and formoterol to treat large and small airways in asthma. Opin Drug Deliv. 2014;11:1497–506

Trimbow® (beklometasondipropionat, formoterolfumaratdihydrat og glykopyrronium)
Inhalasjonspulver 88 µg/5 µg/9 µg
 
Indikasjon: Vedlikeholdsbehandling hos voksne med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (kols), som ikke er adekvat behandlet med en kombinasjon av et inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende β2-agonist eller en kombinasjon av en langtidsvirkende β2-agonist og en langtidsvirkende muskarinantagonist (for effekt på symptomkontroll og forebygging av eksaserbasjoner, se SPC pkt. 5.1.).

Dosering: 2 inhalasjoner 2 ganger daglig. Pasienten må instrueres i riktig inhalasjonsteknikk.

Pakninger og pris (AUP): Nexthaler inhalator: 1×120 doser: kr 704. 3×120 doser: 1979. Refusjonsberettiget bruk: Vedlikeholdsbehandling ved kols, iht. preparatomtale. ICPC/ICD: R95/J44: Kronisk obstruktiv lungesykdom/Annen kronisk obstruktiv lungesykdom. Vilkår: Ingen spesifisert. Reseptgruppe: C.

Utvalgt sikkerhetsinformasjon 
• Ikke indisert til behandling av akutt bronkospasme eller akutt sykdomseksaserbasjon.
• Risiko for paradoksal bronkospasme (må behandles umiddelbart), pneumoni hos kolspasienter, alvorlig hypokalemi, kardiovaskulære effekter, systemiske kortikosteroideffekter, hyperglykemi, vinkelblokkglaukom, urinretensjon, synsforstyrrelser og umiddelbar overfølsomhetsreaksjon.
• Forsiktighet skal utvises ved alvorlig nedsatt nyre- eller leverfunksjon, hjertearytmier, idiopatisk subvalvulær aortastenose, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, alvorlig hjertesykdom, okklusiv karsykdom, arteriell hypertensjon, aneurisme, forlenget QTc-intervall, tyreotoksikose, diabetes mellitus, feokromocytom, ubehandlet hypokalemi, aktiv/latent tuberkulose, sopp- og virusinfeksjon i luftveiene, vinkelblokkglaukom, prostatahyperplasi og urinretensjon.
• Ved liten effekt eller sykdomseksaserbasjon, bør behandlingen revurderes. Bør ikke seponeres brått. 
• Ved bruk av flere bronkodilatatorer som anfallsmedisin, bør serumkaliumnivået overvåkes.
• Interaksjoner: Må ikke gis samtidig med ikke-kardioselektive betablokkere eller samtidig med/de siste 12 timer før halogenerte anestetika. Langvarig samtidig bruk av andre antikolinergika anbefales ikke. Forsiktighet utvises ved samtidig bruk av potente CYP3A-hemmere, andre beta-adrenergika, legemider som kan gi hypokalemi, legemidler som påvirker nyreutskillelsesmekanismer, samtidig bruk med kinidin, disopyramid, prokainamid, antihistaminer, MAO-hemmere, TCA og fenotiaziner (gir økt risiko for ventrikulære arytmier), samt ved bruk av L dopa, L tyroksin, oksytocin og alkohol (kan hemme hjertetoleransen). 
• Graviditet og amming: Bruk under graviditet og fødsel bør unngås. Ved inntak av anselige doser hos mor, må barnet observeres for adrenalsuppresjon. Det må besluttes om amming skal opphøre eller behandling avstås fra.
• Bivirkninger: Hyppigst sett er dysfoni, oral candidose, muskelspasmer og munntørrhet.

For utfyllende informasjon om dosering, kontraindikasjoner, advarsler og forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger, se Trimbow SPC godkjent 10.10.2025.


Inuxair®  (beklometason, formoterol).
Inhalasjonspulver i Nexthaler inhalator 100 µg/6 μg og 200 µg/6 µg

Indikasjoner: Voksne >18 år, inkl. eldre: Begge styrker: Regelmessig behandling av astma når det er behov for et kombinasjonspreparat (kortikosteroid til inhalasjon og langtidsvirkende β2-agonist) til pasienter der inhalasjonskortikosteroider og hurtigvirkende β2-agonist til inhalasjon ved behov ikke gir tilstrekkelig kontroll, eller til pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert på både inhalasjonskortikosteroider og langtidsvirkende β2-agonister. 

100 μg/6 μg: Symptomatisk behandling av pasienter med alvorlig kols (FEV1 <50% av forventet verdi) som har hatt gjentatte eksaserbasjoner, og som har signifikante symptomer på tross av jevnlig bruk av langtidsvirkende bronkodilaterende legemidler.

Dosering ved astma: Skal kun brukes i Nexthaler inhalator. Ikke beregnet til initial behandling av astma, eller under en eksaserbsjon/betydelig forverret/akutt forverret astma. Dosering er individuell og bør tilpasses sykdommens alvorlighetsgrad. Dette bør tas hensyn til, ikke bare ved behandlingsoppstart med kombinasjonspreparater, men også ved dosejustering/eller bytte av formulering. 100 μg/6 μg brukes for vedlikeholds- og behovsbehandling. 200 μg/6 μg brukes kun som vedlikeholdsbehandling.  Pasienten bør rådes til å bruke Inuxair hver dag, selv dager uten symptomer.
Vedlikeholdsbehandling. Anbefalt dosering: 1-2 inhalasjoner 100 μg/6 μg 2 ganger daglig (maks. 4 inhalasjoner daglig) eller 2 inhalasjoner 200 μg/6 μg 2 ganger daglig (maks. 4 inhalasjoner daglig). Vedlikeholds- og behovsbehandling: Daglig vedlikeholdsdose med styrken 100 μg/6 μg er 1 inhalasjon 2 ganger daglig, og i tillegg tas 100 μg/6 μg ved behov ved astmasymptomer. Maks. 8 inhalasjoner daglig.
Dosering ved Kols: 100 μg/6 μg: 2 inhalasjoner 2 ganger daglig.

Pakninger og pris (AUP):[EL1]  100 μg/6 μg: 120 doser: kr 457,40. 3 x 120 doser: kr 1223,60. 200 μg/6 μg: 120 doser: kr 478,70. 3 x 120 doser: kr 1363,60. Refusjonsberettiget bruk: Vedlikeholdsbehandling ved bronkialobstruksjon, iht. preparatomtale. ICPC/ICD: R95/J44: Kronisk obstruktiv lungesykdom/Annen kronisk obstruktiv lungesykdom. ICPC/ICD: R95/J45: Astma. Vilkår: Ingen spesifisert. Reseptgruppe: C.

Utvalgt sikkerhetsinformasjon
· Pasienten må instrueres i riktig inhalasjonsteknikk. Tett oppfølging av pasient kreves mhp. dosejustering/anfallskontroll. Laveste effektive dose skal brukes. Skal ikke seponeres brått
· Forsiktighet utvises ved hjertearytmier, spesielt 3.grads AV-blokk og takyarytmier, idiopatisk subvalvulær aortastenose, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, iskemisk hjertesykdom, alvorlig hjertesvikt, alvorlig arteriell hypertensjon, aneurisme, tyreotoksikose, diabetes mellitus, feokromocytom, ubehandlet hypokalemi, kjent eller mistenkt forlenget QTc‑intervall, aktiv eller hvilende lungetuberkulose og sopp- eller virusinfeksjon i luftveiene.
· Graviditet og amming: Bruk under graviditet og amming bør bare overveies dersom forventet nytte er større enn risiko.
· Bivirkninger: Hyppigst sett er tremor, og pneumoni hos Kols-pasienter.
Systemiske effekter av inhalasjonssteroider kan forekomme, spesielt ved langtidsbruk av høye doser. Disse kan omfatte binyrebarksuppresjon, redusert beinmineraltetthet, vekstretardasjon hos barn og ungdom, katarakt, glaukom, Cushing syndrom og psykologiske/atferdsmessige effekter. Overfølsomhetsreaksjoner og paradoksal bronkospasme kan også forekomme.

For utfyllende informasjon om dosering, kontraindikasjoner, advarsler og forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger, se SPC for Inuxair 100 μg/6 μg inhalasjonspulver 08/2020 og for Inuxair 200 μg/6 μg, inhalasjonspulver 09/2020. 

 

023-2023-MARK, januar 2023

Featured Image
SAMMENDRAG Velkommen til vår side for kongressrapporter og sammendrag!Her deler vi oppsummeringer fra arrangementer organisert av European Respiratory Society (ERS) – Europas...
10 september 2026
 · 
3 min read
Featured Image
Fremtidens lungehelse  Hvordan kan vi møte fremtidens behov i kols-omsorgen? Under Chiesi AirAcademy i april var Fremtidens lungehelse tema. Her samlet vi fagpersoner for...
28 august 2026
 · 
3 min read
Featured Image
Tidig identifisering reduserer sykdomsbyrde Den nye GOLD 2026-rapporten inneholder flere viktige oppdateringer med relevans for klinisk praksis. Årets rapport er den sjette...
28 mai 2026
 · 
8 min read
Chiesi Logo – 1. website_Primary_pant_RGB

Chiesi er et familieeid legemiddelselskap grunnlagt i 1935. Vi tror på innovasjon, ansvar og menneskelig empati. Vår lidenskap er å forbedre livskvaliteten for pasienter over hele verden gjennom forskning, utvikling og bærekraftige løsninger. 

© 2026 Chiesi Pharma AB. Dette nettstedet er beregnet på helsepersonell i Norge.