Kengrexal® (cangrelor)

Kengrexal is the first and only intravenous P2Y12 inhibitor providing rapid platelets inhibition during PCI1

Kengrexal is the only P2Y12 inhibitor with:

• Onset within 2 minutes1
• Offset within 1 hour after discontinuation1
• Average elimination half-life of 3–6 minutes1

Indication:
Kengrexal, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the reduction of thrombotic cardiovascular events in adult patients with coronary artery disease undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) who have not received an oral P2Y12 inhibitor prior to the PCI procedure and in whom oral therapy with P2Y12 inhibitors is not feasible or desirable.1

How Kengrexal works

Kengrexal is the first and only intravenous P2Y12 inhibitor.1 Kengrexal is a direct P2Y12 platelet receptor inhibitor that blocks ADP-induced platelet activation and aggregation. It binds selectively and reversibly to the P2Y12 receptor to prevent further signaling and platelet activation.

Rapid onset of platelet inhibition within 2 minutes:

Intravenous administration.
Direct acting.

Rapid offset within 1 hour1. Reversible, with rapid offset and return of platelet function within 1 hour after discontinuation:

Patients who need CABG or surgery after PCI can proceed soon after Kengrexal discontinuation.
Average elimination half-life of 3–6 minutes.
Metabolism independent of organ function. Consistent pharmacokinetics1 Not influenced by: Age Gender Renal status Hepatic function

Consistent pharmacokinetics1
Not influenced by:

Age
Gender
Renal status
Hepatic function

Elfabrio® (pegunigalsidas alfa)

Koncentrat till infusionsvätska, lösning 2 mg/ml (Klar och färglös lösning)

>Produktsida

>Förskrivarinformation

Referenser

1. Schiffmann R, Goker-Alpan O, Holida M, et al. Pegunigalsidase alfa, a novel PEGylated enzyme replacement therapy for Fabrydisease, provides sustained plasma concentrations and favorable pharmacodynamics: a 1-year phase 1/2 clinical trial. J Inherit Metab Dis. 2019;42(3):534-544. doi:10.1002/jimd.12080.
2. Elfabrio produktresumé, www.fass.se

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

Elfabrio (pegunigalsidas alfa) 2 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning. Rx. F. ATC-kod: A16AB20. Övriga medel för matsmältning och ämnesomsättning, enzymer. Indikation: Långvarig enzymersättningsbehandling hos vuxna patienter med en bekräftad diagnos av Fabrys sjukdom (brist på alfagalaktosidas). Dosering och administreringssätt: Intravenös administration. Rekommenderad dos 1 mg/kg kroppsvikt, administrerad en gång varannan vecka. Behandling hanteras av läkare med erfarenhet av Fabrys sjukdom. Infusion av Elfabrio i hemmet kan övervägas om patienten tolererar infusionerna väl och inte har haft någon måttlig eller svår IRR under några månader. Varningar och försiktighet: Infusionsrelaterade reaktioner (IRR) och allergiliknande överkänslighetsreaktioner har rapporterats. De vanligaste rapporterade symtomen på IRR var överkänslighet, klåda, illamående, yrsel, frossa och muskelsmärta. De allergiliknande överkänslighetsreaktionerna kan omfatta lokalt angioödem (inklusive svullnad av ansikte, mun och hals), bronkospasm, hypotoni, generaliserad urtikaria, dysfagi, utslag, dyspné, blodvallning, bröstobehag, klåda och nästäppa. Om en svår allergiliknande- eller anafylaktisk reaktion uppkommer rekommenderas att behandlingen omedelbart avbryts och gällande standardrutiner för medicinsk akutbehandling följs. Graviditet/Amning: Användning av Elfabrio ska undvikas under graviditet om det inte är absolut nödvändigt. Okänt om Elfabrio utsöndras i bröstmjölk, en risk för barnet kan ej uteslutas. Hänsyn ska tas till fördelen med amning för barnet och fördelen med behandling för kvinnan. Lokal kontakt: Chiesi Pharma AB, Klara Norra kyrkogata 34, 5 tr, 111 22 Stockholm, Tel: +46 8 753 35 20. För mer information samt pris se www.fass.se. Senaste datum för översyn av produktresumén: 2024-05-23.

10825-01.11.2024

Luftveiene

Kols og trening

Råd fra deg om at fysisk trening reduserer risikoen for tidlig død, minsker andpustenhet og forbedrer livskvaliteten, kan hjelpe flere til å...

6 april 2026

1 min read

Nyhetsartikkel

Luftveiene

Astma og trening

Mange med astma er dessverre lite fysisk aktive av frykt for å fremprovosere astmaanfall. Fysisk aktivitet har mange positive effekter både for...

6 april 2026

2 min read

Nyhetsartikkel

Luftveiene

GOLD 2026-oppdateringen – hva er nytt?

Tidig identifisering reduserer sykdomsbyrde Den nye GOLD 2026-rapporten inneholder flere viktige oppdateringer med relevans for klinisk praksis. Årets rapport er den sjette...

6 februar 2026

8 min read

Legemiddelovervåkning

Chiesi er et familieeid legemiddelselskap grunnlagt i 1935. Vi tror på innovasjon, ansvar og menneskelig empati. Vår lidenskap er å forbedre livskvaliteten for pasienter over hele verden gjennom forskning, utvikling og bærekraftige løsninger.

Rapporter bivirkninger

Brukervilkar