Cystisk fibrose

HVA HANDLER DETTE OM?

Chiesi har et sterkt engasjement og jobber intensivt for å forbedre omsorgen og livskvaliteten for alle som lider av cystisk fibrose (CF).

Cystisk fibrose er en arvelig genetisk sykdom som involverer en mutasjon i CFTR-genet som forårsaker endringer i et protein kalt CFTR. Dette proteinet finnes i mange kroppens organer og regulerer transporten av bland annat klorid, natrium og vann gjennom cellemembraner. Sykdommen rammer hovedsakelig lungene og bukspyttkjertelen. I lungene blir sekretet tykt og klissete, noe som skaper et ideelt miljø for bakterier som Pseudomonas aeruginosa og fører til at pasienten lettere rammes av tilbakevendende infeksjoner og betennelser. Dette kan igjen forårsake alvorlige tilstander som lungebetennelse. Over tid kan den kroniske betennelsen skade lungevevet og svekke luftveisfunksjonen, som er den vanligste dødsårsaken hos disse pasientene. En infeksjon kan gi mange ulike symptomer som varierer fra person til person og fra gang til gang: langvarig hoste, pustevansker, slimoppspyting, nedsatt utholdenhet ved fysisk aktivitet, dårlig matlyst, generell ubehag og feber.

FAKTA: CYSTISK FIBROSE

Om Cystisk fibrose

Cystisk fibrose er en arvelig genetisk sykdom som involverer en mutasjon i CFTR-genet som forårsaker endringer i et protein kalt CFTR. Dette proteinet finnes i mange kroppens organer og regulerer transporten av bland annat klorid, natrium og vann gjennom cellemembraner.

LEGEMIDDEL

Quinsair®

(levofloxacin)

Inhalasjonsvæske til nebulisator 240 mg

Bramitob®

(tobramycin)

oppløsning i endosebeholdere  300 mg

14714-06.2025

Chiesi er et familieeid legemiddelselskap grunnlagt i 1935. Vi tror på innovasjon, ansvar og menneskelig empati. Vår lidenskap er å forbedre livskvaliteten for pasienter over hele verden gjennom forskning, utvikling og bærekraftige løsninger. 

© 2026 Chiesi Pharma AB. Dette nettstedet er beregnet på helsepersonell i Norge.